遗传危及宝贝健康婚孕前检查不可少

2012-06-07 22:06:26 来源：

　　遗传病是指由于遗传物质改变所引起的疾病，包括基因突变或染色体畸变。遗传病具有先天性、家族性、终身性和遗传性等特点。遗传病不仅病种繁多，而且发病率高。

　　资料显示，遗传病患儿占儿童医院病例的20%-25%。由于遗传病难于治疗或根本无有效的治疗方法，一旦发生便困扰终生。那么怎样才能让我们的宝贝远离遗传病呢？

　　婚前健康检查

　　婚前检査是预防遗传病的重要方法之一，它不仅可筛选出不宜结婚或需治疗痊愈后才能结婚的人群，还可初步筛选出可能患有遗传病的人或致病基因携带者。我国平均每106对夫妻中就有一方为染色体异常携带者。这类人群虽然外表正常，婚后却容易生出畸形儿。

　　检出异常者应针对病因进一步做婚前遗传咨询，采取必要的措施避免缺陷患儿出生。如常染色体显性遗传病会造成致死、致残、致愚者，下代患病风险达50%，则不宜生育。若隐性遗传病杂合子间婚配，是生育重型遗传病患儿的最主要来源，因为一种致病基因在亲属中的频率大大高于一般人群，近亲结婚所生的子女会增加一些遗传病的发生率，特别应避免近亲结婚。

　　孕前遗传检查

　　着人类对遗传性疾病认识的不断深入，遗传咨询在公众生活中的作用越来越重要。孕前遗传咨询，即对育龄男女、遗传病患者及亲属通过详细询问病史、家系调查，了解发病者直系亲属的发病情况，必要时进行实验室检测，确认是否患有遗传病，并做出正确诊断。

　　同时，医生帮助推算下一代发病风险，并对生育提出指导性对策或切实建议。

　　对发病率较高的遗传病，在高发区应普査致病基因携带者，例如我国两广地区地中海贫血的发病率特别高（占人群8%-12%，有的省或地区更髙），因此建议婚前对夫妻双方检测是否为地中海贫血杂合子。通过孕前检査配合产前诊断，就可以防止患儿出生，而且防止不良基因在群体中播散。

　　有以下情况者孕前或怀孕后应进行咨询：

　　1.高龄（即分娩时年龄35岁）

　　2.有遗传病家族史

　　3.原发性不孕的夫妇

　　4.近亲结婚的夫妇

　　5.夫妇一方有遗传病或是染色体异常的携带者

　　6.有生育畸形儿史

　　7.原因不明的习惯性流产、早产、死产、死胎史的夫妇